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请假条父母知情同意书怎么写有效(知情同意书可以增加免责条款吗怎么写)

  • 上传者: 律师投稿
  • 2024-04-24 09:33:27
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导读: 尊敬的(学校/机构名称):本人是(学生姓名)的父母,同意其于(请假时间)因(请假原因)而请假。

请假条父母知情同意书怎么写有效(知情同意书可以增加免责条款吗怎么写)

尊敬的(学校/机构名称):

本人是(学生姓名)的父母,同意其于(请假时间)因(请假原因)而请假。

特此声明:本人承担由此导致的一切后果,愿意接受学校/机构对学习绩效的有效监督。

签字: ___________

日期: ___________

人流同意书无痛知情应包括的条款:

尊敬的家长:

您好!

我是的家长,现在我允许我的孩子到x去参加活动,请假日期从x年xx月xx日到x年xx月xx日,总共xx天。

因此,我特此向您请求,对我的孩子出差表示同意,并知晓孩子的行程安排,以及孩子旅行期间的安全须知。

祝您身体健康!

此致

敬礼

人流同意书无痛知情应包括下列内容:

知情同意书可以增加免责条款,一般要求双方的免责条款写在知情同意书中,以便于事后任何一方对此行为所涉及的权利和义务有一个正式的记录。

通常来说,免责条款可以根据双方的实际情况自由订立,一般有以下几种:

1、双方都不承担违约责任,即当一方未能履行义务时,另一方不得就此行为向其索赔损失;

2、双方都承担有限的违约责任,即当一方未能履行义务时,另一方只能就此行为向其追索有限的损失;

3、双方都承担完全的违约责任,即当一方未能履行义务时,另一方可以就此行为向其追索完全的损失;

4、双方都承担其他特殊责任,即当一方未能履行义务时,另一方可以根据特殊情况向其追索损失。

此外,双方还可以根据实际情况自由订立其他免责条款,使之成为知情同意书的组成部分。

知情同意书模板范本示例

知情同意书模板研究题目:申办方:知情同意书版本号:,版本日期:尊敬的:您将被邀请参加一项临床试验。在决定是否参加之前,请您仔细阅读这份知情同意书。这份文件向您阐述了研究目的、步骤、给您带来的益处、您要承担的风险、不适和研究主要事项,同时也向您阐述了可供您选择的其他治疗方法以及您有权利在任何时候退出研究。对知情同意书如有任何疑问请向负责该项试验的研究医生提出。您的签名不会使您丧失任何合法权益,签字后的知情同意书原件将保留在研究者处,另一份副本由您自己留存。1.研究背景是什么?说明:包括该药国内、国外研究进展语言要求通俗易懂。2.试验目的是什么?说明:评价新药治疗疾病的安全性及有效性3.试验如何使用?说明:告知药物剂量及给药方法,用药禁忌等4.我一定要参加此项试验吗?是否参加此项研究完全出于您的自愿,假如您决定参加,您将被要求签署知情同意书并且会获得此知情同意书的副本。如果您参加了此项研究,您仍可以随时要求退出,若您退出不会影响您的标准治疗5.如果我参加研究,将会发生什么?说明:请告知受试者如下信息:此项试验会持续多久(如果与上一项时间不同的话)?预期参加的受试者人数?试验分为几组,是否随机分组,分到每一组的概率,是否为盲法等,以上术语请用通俗易懂的语言解释此项试验受试者需要参与多长时间?需要多久来一次医院做访视?访视会花多长时间?每次访视会做哪些检查(如血液检查、_光等)?病人的责任?(如告知他们几点钟来医院?是否需要空腹等)对于以上条目最好画个简单的示图,使受试者对每次访视一目了然。6.如果参加研究,我需要做什么?说明:请告知受试者:参加此项试验是否需要严格控制生活方式?试验期间是否有饮食限制?是否可以饮酒?是否可以参加运动?有哪些禁忌用药?是否需要终止之前的治疗?是否需要避孕,如果试验期间怀孕了怎么办?告知受试者必须有规律地使用试验产品。7.如果不参加此项试验,我是否有其他治疗选择?如果不参加此项试验,您可以说明:请告知受试者如果不参加此项研究,对于疾病的治疗可以有哪些选择8.参加试验可能出现哪些副作用、风险以及不适?参加试验可能会出现如下不良反应:,如果发生了不良反应,请及时告知本试验的研究医生并寻求医生的建议和帮助。说明:请充分告知参加研究可能会出现哪些副作用、风险以及不适,副作用的描述应该通俗易懂。9.参加试验可能获得的益处?参加此项研究有可能使您的疾病得到及时诊断、治疗,但是无法作出保证。此项研究中获得的信息可能对于以后病人接受相关治疗有指导意义。说明:假如参加此项研究没有直接受益,请明确告知受试者。请不要夸大受试者在研究过程中的受益,如:参加此项研究会获得医生额外的照顾,使用药物等。9.如果有新信息会怎么办?在研究项目进行期间,有可能会出现关于研究药物的新信息。如果出现了新信息,您的研究医生将会及时告知您并就您是否还愿意继续参与本试验与您进行讨论。如果您决定中止参与此项研究,您的研究医生将为您安排后续的治疗。如果您决定继续参与研究,您可能被要求签署一份新的知情同意书。或者您的研究医生认为您退出此项研究对您最有益处向您解释原因并为您安排后续的治疗。10.什么情况下试验会被中止?如果您需要接受其他治疗,或者没有遵守试验要求,或者发生了与试验相关的损伤或者其他任何原因,研究医生认为您需要退出试验,您可能必须退出研究。如果您因任何原因退出此项试验,研究医生可能要求为您做一些最后的检查。11.参与本试验的费用有哪些?说明:需告知参加试验受试者是否需要承担费用,需要承担哪些费用。12.我参与研究是否获得经济补偿?说明:需告知受试者参与试验是否会获得经济补偿。13.我的个人信息是否会被保密?在试验过程中获得的关于您个人的任何信息和数据都将被严格保密。研究者、申办者、申办者授权的监查员、本中心的伦理委员会、国家食品药品监管部门的官员能接触到您的个人信息,但他们将保证不向其他方泄露您的信息,虽然研究结果可能会被发表,但不会在这些发表物中泄露您的身份。本研究资料将保存在无锡市医院,试验报告将送交国家食品药品监督管理(CFDA)及申办公司。14.如果试验期间受到损害会如何处理?如果您参加研究期间受到伤害或者发生疾病,请立即通知您的研究医生,您将立即得到适当的医疗处理。如果您确因参加研究二发生与研究存在因果关系的损伤,申办者将承担治疗费用,并按国家有关法律规定对您给予相应经济补偿。说明:如果申办方为受试者购买了保险,请简介保险安排。15.试验结束后会怎样?说明:请告知受试者试验结束后是否能继续获得试验中的治疗,并告知其他替代治疗的方法。16.当我需要更多信息或帮助时,我该联系谁?如果发生了研究相关的伤害,或当您对研究和研究药物有任何疑问时,请联系:医生姓名:_地址:_联系电话:_如果您对作为研究受试者应有的权利有任何疑问,请联系无锡市医院伦理委员会,电话:05108XXXX0351或05108XXXX1101知情同意书签字页受试者声明我已经阅读了这份知情同意书,已经获得关于此试验的相关信息,针对该临床试验的相关问题我有机会提问研究者,并已得到解答。我知道自己可以随时退出本试验而不会遭受利益损失或其他不利后果。我愿意配合研究人员做相关的检查或者治疗。我知道参加此项研究个人身份和隐私将被严格保密。我已获得此知情同意书的副本。受试者签字(印刷体):_联系电话:_受试者签字(手写体):_日期:_法定人签字(请注明法定人和受试者直接的关系):_联系电话:_受试者法定人签字(手写体):_日期:_执行知情同意的研究者声明:我或我的研究团队已向该受试者充分解释和说明了本临床试验的目的、操作过程以及受试者参加该试验可能存在的风险和潜在的利益,并满意地回答了受试者的所有有关问题研究者签字(印刷体):_联系电话:_研究者签字(手写体):_日期:_

扩展:知情同意书缩写?

英语缩略词“IC”经常作为“Informed Consent”的缩写来使用,中文表示:“知情同意书”。本文将详细介绍英语缩写词IC所代表英文单词,其对应的中文拼音、详细解释以及在英语中的流行度。此外,还有关于缩略词IC的分类、应用领域及相关应用示例等。

“IC”(“知情同意书)释义

英文缩写词:IC

英文单词:Informed Consent

缩写词中文简要解释:知情同意书

中文拼音:zhī qíng tóng yì shū

缩写词流行度:219

缩写词分类:al

缩写词领域:Law & Legal

以上为Informed Consent英文缩略词IC的中文解释,以及该英文缩写在英语的流行度、分类和应用领域方面的信息。

 
 
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