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工程质量条款怎么写(责任书有效期怎么写)

  • 上传者: 律师投稿
  • 2023-11-04 10:26:56
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导读: 工程质量条款是针对施工企业施工工程的质量要求所制定的条款,其中包括工程规范、工程标准、材料质量、施工质量检验、施工安全生产等。工程规范。

工程质量条款怎么写(责任书有效期怎么写)

工程质量条款是针对施工企业施工工程的质量要求所制定的条款,其中包括工程规范、工程标准、材料质量、施工质量检验、施工安全生产等。

一、工程规范

1.施工应符合国家及地方有关法律、法规、标准和规范的要求;

2.施工方应按设计文件和施工图纸的要求进行施工;

3.施工方应遵守卫生标准,保护环境卫生,施工现场应定期清扫;

4.施工方应按施工计划实施施工,按时完成施工;

5.施工方应不断改进工艺,提高工程质量;

6.施工方应检查工程质量,保证质量标准,按照规定标准和规范施工;

7.施工方应制定完善的施工组织设计,使施工更加规范;

8.施工方应对施工过程中出现的问题及时做出处理;

9.施工方应对安全生产进行管理,保证工人的安全。

二、工程标准

1.施工方应按设计文件和施工图纸的要求进行施工;

2.施工材料按设计要求采用,具有质量保证书的材料应按质量保证书的要求使用;

3.施工方应根据施工图纸和设计文件,确保施工工程的尺寸精度和安装精度;

4.施工方应按设计要求选择施工工艺,确保施工质量;

5.施工方应按照规定的��量检验计划,对施工质量进行检验;

6.施工方应按规定的安全技术要求进行施工,确保安全生产;

7.施工方应按照规定的验收标准,对施工工程进行检验,确保质量标准。

三、材料质量

1.施工方应按照设计要求选择施工材料,确

协议责任书质量的注意事项:

责任书有效期通常是从责任书签署之日起,到双方履行相关责任的时间截止,也可以是一段固定的时间段,如:本责任书自 2019 年 1 月 1 日起生效,至 2020 年 12 月 31 日止。

协议责任书质量应包括的条款:

1、首先,在工程安全责任协议书中应明确双方当事人的身份和权利义务。

2、其次,应详细说明双方当事人对本次工程安全问题所设定的责任与义务,包括负责的安全生产监督、安全技术培训、安全检查、安全教育等。

3、此外,在工程安全责任协议书中还应详细说明本次工程安全责任分工,以明确谁负责安全生产管理、谁负责安全技术检查、谁负责安全教育培训等。

4、最后,在工程安全责任协议书中应详细说明本次工程安全责任具体内容,以及双方责任落实情况的考核标准和处理机制。

药品质量平安责任书范本示例

国家质量标准现状令人担忧,表现在中国药品标准繁多、同品种标准的检验内容不统

一、现行质量标准无法规范药品的生产工艺问题等,_我为大家细心整理了,盼望能给你带来关心。为加强药品经营质量管理,保证经营药品质量,维护群众身体健康和保障群众平安用药的合法权益,根据药品管理法、药品管理法实施条例、药品流通监督管理方法等法律法规要求,与你公司签订药品经营质量平安责任书,如下:

一、严格贯彻执行药品管理法、药品管理法实施条例、药品流通监督管理方法、药品经营许可证管理方法等相关法律法规,严格根据新版药品经营质量管理规范的要求经营药品。

二、企业作为药品质量平安的第一责任人,依法从事药品经营活动,依法担当药品质量责任。

三、坚持法定代表人对本企业的药品质量平安负总责的原则,加强药品经营质量平安的组织领导,建立药品经营质量平安的领导机构,完善确保药品质量平安的各项规章管理制度以及应急处理程序(预案),以药品质量平安为主旋律,将药品质量平安责任层层分降落实到各部门和岗位,坚决做到一级抓一级,一级负责一级,层层落实平安和质量管理责任。

四、主动配合各级食品药品监管部门的现场检查,按要求如实供应相关资料。凡消失重大药品质量和平安事故,必需准时查明缘由,追究相关管理人员和挺直责任人的责任,严厉?处理,并将事故调查报告和处理结果报市、县(区)食品药品监管部门。

五、根据新版GSP要求,建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统,能够实时掌握并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合药品电子监管的实施条件。

六、对各岗位新进人员,上岗前须经培训合格后方能上岗,并建立完整的培训档案;各岗位人员必需按制度规定开展连续训练和培训,培训考试不合格者不得在原岗位工作。

七、建立真实完整的药品购进、验收、储存、销售记录,保证每批药品的来源、库存、去向清晰,做到药品的可追溯性。

八、建立药品不良反应监测和报告制度,并指定专人负责,主动收集用户的药品不良反应,进行具体记录并准时向当地食品药品监管部门和市药品不良反应监测分中心报告。

九、建立健全药品主动召回制度,保证在发觉本公司经营的药品存在平安隐患,可能对人体健康和生命平安造成损害的,准时向_公布有关信息,通知销售者停止销售,告知消费者停止用法,主动召回产品,并向食品药品监管部门报告。

十、年终对本企业本年度药品经营质量作出运行状况报告,格外要对本年度不合格药品的经营、处理、召回状况作出质量分析。质量运行报告次年一月十日前分别报送市、县(区)食品药品监管部门。责任单位:(盖章) 食品药品监督管理局(盖章) 法定代表人:(签字) 负责人:(签字) 年 月 日 年 月 日 篇二: 为仔细贯彻执行中华共和国药品管理法、医疗器械监督管理条例等法律法规,推动药品流通领域集中整治行动有效开展,全面提升药品平安保障水平,确保群众用药平安有效,特与药品经营用法单位签订如下药品平安责任书:

一、药品经营企业切实担负药品质量平安的第一责任人责任,自觉抵制假劣药械,对所经营药品、医疗器械质量平安负责,自觉维护消费者合法权益。

二、严格执行药品经营质量管理规范,把好药品购进关、验收关、储存关、养护关、销售关,不从非法渠道购进药品,不为他人以本企业的名义供应药品经营场所;不发布虚假药品广告和不为发布虚假广告供应便利条件。

三、健全并执行药品进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和其他标识。按规定索取并留存供货企业有关资质证件、资料及销售凭证,确保所经营的药品有可追溯性;经营单位发觉其经营的药品存在平安隐患时,主动按规定召回准时向食品药品监管所报告。

四、未经药品监督管理部门审核同意,不得擅自转变行政许可事项;不伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证;不以任何形式出租或转让柜台;不挂靠经营,不超方式、超范围经营等。

五、加强药品分类管理,严格执行药品分类管理方法,凭处方销售处方药,保证药师在岗履职,主动收集上报药品不良反应。

六、仔细做好企业自查自纠工作,确保实现六有三无,即执业有许可、人员有资质、购进有记录、储存有条件、管理有制度,无假劣药品、无违规经营、无广告。

七、严格执行各项质量管理制度,建立真实完整的各项记录。

八、经营(用法)单位主动接受各级食品药品监管部门监督检查,仔细执行药品质量管理的有关规定,主动配合药监部门开展的各项检查行动,自觉维护消费者合法权益,一旦发生药品质量事故,准时实行有效掌握措施,并向食品药品监督管理部门报告。如未实现责任要求,触犯其中任意一项的,自愿接受责任追究,并担当相应的法律责任。责任单位: 负责人(签字或盖章): 年 月 日 百里乡食品药品监督管理所(盖章) 年 月 日 篇三: 保健食品经营企业质量平安责任书 为加强保健食品平安监管,强化保健食品经营企业诚信意识,维护群众合法权益,庆城县食品药品监督管理局与辖区内保健食品经营企业签订质量平安责任书。

一、保健食品经营企业切实担负保健食品质量平安的第一责任人责任,自觉抵制假劣保健食品,对所经营保健食品质量平安负责,自觉维护消费者合法权益。

二、严格遵守食品平安法、保健食品管理方法等相关法律法规,保证所经营保健食品符合有关标准。

三、保健食品经营企业应加强人员的健康监督及食品平安学问培训,全部工作人员必需有健康证、食品平安培训证,对新进人员必需先后上岗,到期准时换证。

四、保健食品经营企业在选购保健食品时必需索取加盖企业印章的保健食品批准证书复印件和产品检验合格证;选购进口保健食品应索取进口保健食品批淮证书复印件及口岸进口食品检验机构的检验合格证,并附中文说明书。

五、保健食品经营企业应建立进货查验记录制度,应当如实记录保健食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及、进货日期等内容,要集中统一摆放,明码票价经营,或者保留载有上述信息的进货票据。记录、票据的保存期限不得少 2年。

六、保健食品经营企业所经销保健食品的运输、储存条件应与标签所标示的条件相全都。

七、保健食品经营企业对所经销保健食品的宣扬应当真实合法,不得含有虚假、夸大的内容,不得涉及疾病预防、治疗功能。

八、保健食品经营企业主动接受和配合庆城县食品药品监督管理局执法人员进行监督检查,如未实现责任要求,触犯其中任意一项的,自愿接受责任追究,担当法律责任。XXX XXXX年XX月XX日

扩展:喝酒责任书范本?

喝酒协议

为了文明喝酒,健康喝酒,经×××等人发起组织喝酒文明小组,凡参加本组者不论年令,不论论男女要共同遵守文明喝酒,健康喝酒的原则,要做到互相制约,个人控制,在喝酒过程中不劝酒,不醉酒,不,不胡跑,凡违反本协议者将自动放弃本组成员成份。另外,在喝酒中及喝酒后不论原因,发生任何意外情况一切后果均由本人承担,小组成员不承担任责任。

本协议一经签字即可生效

成员签字:

×年月×日×

 
 
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