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药品购销质量协议书怎么写才有效（药品购销合同违约责任条款怎么写）

  • 上传者: 律师投稿
  • 2025-01-05 10:15:49
  • 649
导读： 药品购销质量协议书应该包含以下几点：协议双方的身份、名称、地址等信息。

药品购销质量协议书怎么写才有效（药品购销合同违约责任条款怎么写）

药品购销质量协议书应该包含以下几点：

1. 协议双方的身份、名称、地址等信息；

2. 药品名称、规格型号、数量、质量标准、价格等信息；

3. 合同有效期限；

4. 交货时间及方式；

5. 双方约定的质量责任及赔偿责任；

6. 保障及支付条款；

7. 退换货及其他条款；

8. 合同变更、解除及终止条款；

9. 法律适用及管辖条款；

10. 其他有关内容。

协议书廉洁药品购销的注意事项：

药品购销合同违约责任条款：

1、甲方应按本合同约定的期限、数量及质量规格准时向乙方供货，如甲方不能按期提供货物，甲方应承担违约责任，乙方有权要求甲方支付违约金，具体数额按照双方另行约定。

2、如乙方收到的货物质量、数量或包装不符合合同约定，乙方有权要求甲方更换货物或退款。

3、如甲方未能按照合同约定的时间、数量和质量标准提供货物，或货物质量严重不符合合同约定，乙方有权要求甲方支付违约金，具体数额按照双方另行约定。

4、如乙方因甲方延误交货而产生的相关损失（包括但不仅限于乙方在此情况下所产生的商誉损失、延误损失等），甲方应承担赔偿责任，具体数额按照双方另行约定。

5、如甲方未能按期支付货款，乙方有权要求甲方支付利息，利息按照合同约定加收，超过30天则按照当地有关部门规定加收利息。

6、如发生纠纷，由双方协商解决，如协商不成，双方有权向甲方所在地法院提起诉讼。

协议书廉洁药品购销应包括的内容：

廉洁服务承诺协议书应包含以下内容：

一、双方的权利和义务：明确双方的权利和义务，包括服务对象需要承担的义务和服务提供者承担的义务；

二、廉洁服务原则：明确廉洁服务原则，包括公正、公平、诚实、客观、公开、细心等；

三、纪律要求：明确服务对象和服务提供者之间的纪律要求，包括守时、守信、守法、守纪、勤劳等；

四、廉洁服务行为准则：明确服务对象和服务提供者之间的行为准则，包括不搞拉帮结派、不参与贿赂行为、不违反法律法规等；

五、监督机制：明确服务对象和服务提供者之间的监督机制，包括服务对象有权投诉服务提供者、服务提供者有义务向服务对象说明问题等；

六、违约责任：明确服务对象和服务提供者之间的违约责任，包括服务对象有义务遵守合同规定，服务提供者有义务及时履行服务义务等。

药品购销廉洁协议书范本示例

甲方（医疗机构）：_________________

乙方（药品供应商）：_________________

为认真落实《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》，进一步规范医药购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和药品经营秩序，防止医药购销中不正之风的发生，甲、乙双方特签订，以共同遵守：

一、甲方购进药品不得以任式向乙方索取回扣，不得要求乙方代支任何费用开支。

二、甲方工作人员不得以暗示或任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、信用卡、购物卡等。如甲方工作人员以暗示或任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、信用卡、购物卡等，乙方应予拒绝，并有责任如实向甲方纪检监察部门反映情况。

三、乙方不得暗中给予甲方回扣，不得以提成和赠送有价证券、现金、信用卡、购物卡、宴请、娱乐及提供国内或境外学术活动等手段影响甲方医生的用药选择权。

四、乙方洽谈业务，必须在工作时间到甲方指定科室或办公室联系商谈，不得借故到甲方主管领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈或向介绍人提供任何好处费。

五、乙方如违反以上条款，经核实后，甲方给予警告后而又拒不整改的，甲方有权终止购销合同，列入“非诚信交易黑名单”，并在单位内

通报。情节严重的，取消药品配送资格2年，涉嫌的，由执法部门予以处理。

六、甲方工作人员如违反以上条款的，甲方将按国家有关法律、法规规定和有关廉政制度规定给予处理，涉嫌的，由执法部门予以处理。

七、本协议书作为药品购销合同的 ，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。

八、本协议一式三份，甲乙双方各执一份，甲方纪检部门执一份，并从签订之日起生效。

甲方：_________ （盖章）乙方：_____________________ （盖章）

法人代表签名：___________ 法人代表签章：

经办人签名：经办人签名：

___年_____年_____月_____日 年_____年_____月_____日

扩展：企业购销药品管理办法？

《意见稿》分为总则、经营许可、经营管理、药品使用质量管理、监督检查、法律责任、附则七个章节共八十九条。

《意见稿》要求，药品经营企业应当建立覆盖药品经营全过程的药品经营质量管理体系。购销记录、存储条件、运输过程、质量控制等记录应当完整准确，不得编造和篡改。药品上市许可持有人应当按规定建立健全药品追溯系统，对上市药品的各级销售包装单元赋以追溯标识，实施药品全过程追溯管理。

根据《意见稿》，药品经营企业不得经营疫苗、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。

药品零售企业不得销药品、第一类、放射性药品、药品类易化学品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、终止妊娠药品。

药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销记录应当保存超过药品有效期一年，且不得少于五年。

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