冯律师(认证律师)
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一、关于授权委托书有效性
1、授权委托书是指当事人为了达到特定的目的而签订的一种协议,由双方签字确认。
2、授权委托书的有效性取决于法律规定,比如《中华共和国合同法》等。
3、失信的法人签的授权委托书,只要该授权委托书的内容符合法律规定,并且双方有完整的签字确认,就有效。
二、关于授权委托书的写法
1、授权委托书应首先列出当事人的基本信息,包括委托人和受托人。
2、然后清楚罗列出受托人的权限及责任,以及承担违约责任的范围等。
3、最后在委托书的尾部签署双方的签字或者章,以及日期等,以确认双方的意愿。
1. 医疗器械单位应当保证出售的器械质量合格,满足国家相关法规和标准要求。
2. 如果出售的器械在验收后发生质量问题,医疗器械单位应当承担相应的更换或者维修责任。
3. 如果出售的器械在使用过程中出现质量问题,医疗器械单位应当在第一时间内提供相应的服务,并承担相应的赔偿责任。
4. 如果医疗器械单位不履行上述义务,或者延迟履行义务,则应当承担经济和法律责任,赔偿由此造成的损失。
委托医疗器械注册合同书应当包括以下要素:
一、双方基本情况:完整的委托人及人的名称、住所和营业执照号等信息;
二、委托事项:明确指出委托人将医疗器械的注册由人;
三、委托期限:指明委托的起止时间,以及是否可以续签;
四、范围:明确指出人将负责的医疗器械注册具体事宜,如提供资料、提交申请表格等;
五、报酬:确定人的报酬,如固定费用或按成功注册交付报酬等;
六、违约责任:明确双方在合同履行过程中所承担的违约责任;
七、其他条款:如争议的处理、法律的适用等。
本授权委托书声明:本人_______(身份证:________________________),系 (单位名称)的`法定代表人,现授权委托本公司的(身份证号:_____________________)代表本人全权处理 (公司名称)在________________限公司________市分行的贷款事宜并签署相关文件
委托期限至________止
特此委托。
单位名称(盖章):________________
法定代表人(盖章或签字):________________
__________年________月________日
(1)医疗器械的安全性。最基本的安全性要求有两大类:
①医用电气设备的安全要求,即指对使用电源驱动(交流电源或直流电源)的医疗器械。
②对无电源驱动的医疗器械,如包括植入人体的医疗器械和一次性医疗用品等。
(2)医疗器械的有效性。任何商品都有其相应的使用性能。医疗器械作为使用于人体的特殊商品,重要的是:它是否真如使用说明书所示能达到有效诊治、防病的目的。医疗器械的使用性能也就是临床上使用的有效性。
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