导读：
空调配件供应商质量保证协议应包括以下几点内容：保证条款：空调配件供应商承诺，其提供的所有空调配件均符合相关行业标准和要求，质量可靠，无瑕疵。
空调配件供应商质量保证协议应包括以下几点内容：
一、保证条款：空调配件供应商承诺，其提供的所有空调配件均符合相关行业标准和要求，质量可靠，无瑕疵。
二、产品质量检测：买方有权对空调配件进行抽检，并对抽检的结果进行分析，如果发现质量不达标，买方有权要求供应商进行补救措施。
三、产品质保期：空调配件在正常使用和维护情况下，空调配件的质保期应不少于1年。
四、责任承担：如果空调配件在质保期内发生质量问题，供应商应承担维修或更换的责任，但不负责因使用不当而造成的损失。
五、其他事项：在本协议中未尽事宜，双方可协商签订补充协议以明确解决。
供应商医疗器械协议质量保证应包括的条款：
一、定义：
生鲜供应商质量保证协议书是一份文件，由供应商和消费者双方签订，对供应商提供的生鲜商品质量进行约定，保证消费者能够在购买时得到合格的产品。
二、内容：
1. 供应商需要向消费者保证提供的产品质量，并遵守国家有关质量合格证的规定。
2. 供应商应保证所提供的生鲜商品在出厂前已进行检测，并确保其质量达到合格标准。
3. 供应商应在产品发货前，对产品及其包装进行照片记录，以便消费者确认购买的产品的数量及质量。
4. 如果消费者发现产品有任何质量问题，供应商应及时处理并负责赔偿损失。
5. 供应商应保证其提供的产品与消费者要求的约定一致，并有权拒绝不符合要求的产品。
6. 供应商需要保证其提供的产品存储安全，并采取有效措施保证产品安全。
7. 如果消费者发现供应商提供的产品没有按照约定的质量标准进行出货，供应商应承担责任并向消费者赔偿损失。
三、签字：
双方应当在协议书上签字盖章，以此表明双方对该协议书的同意。
供应商医疗器械协议质量保证应具备这些方面：
一、商务条款的编写
1. 关于定义：明确招标方和投标方的身份并约定双方的权利义务；
2. 关于投标文件的规定：明确投标文件的要求，包括标书编制、报价内容等；
3. 关于评标及中标准则：明确投标文件评标标准、报价评标标准及中标准则；
4. 关于质量保证：明确投标方对产品的质量保证要求，以及招标方在验收质量时的相关规定；
5. 关于合同执行：明确双方签订合同的期限、违约责任、产品交付时间等条款；
6. 关于结算方式：明确双方的结算方式，包括付款条件、结算金额、结算期限等；
7. 关于争议解决：明确双方在发生争议时应采取的行动，包括仲裁方式、地点等。
医疗器械质量保证合同 范本示例
甲方：________(供货方)
乙方：_________ (进货方)
加强医疗器械的.质量管理，维护消费者合法权益。明确产品质量责任，加强友好合作。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。
一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产(经营)企业。甲方向乙方提供加盖印章的本企业《营业执照》、《医疗器械生产(经营)企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖印章的本单位《医疗机构执业许可生》的复印件。
二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，符合相关产品的运输、贮藏要求，并提供有关文件以备案。
三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械单》、《进口医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。
四、甲方负责产品的运送，做到票物相符，乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。
五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。(学生打架调解协议书)
六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。如需召回的医疗器械，甲方应及时通知乙方，并及时召回问题医疗器械。
七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。
八、甲方必须强化知识产权维护，遵守《专利法》和有关的法律、法规，否则出现一切侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。
九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。
十、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，本协议有效期自20__年__月__日起至____年__月__日止。
十一、本协议未尽事宜由双方协商解决。
甲方：_________________(盖章)
乙方：________________(盖章)
_________年__________月__________日
扩展：医疗器械经营企业供应商和产品的资质审核需要索取哪些材料？
资料如下：
1.索取并审核加盖有首营企业原印章的《医疗器械生产(经营)许可证》或者备案凭证、《营业执照》及工商年检报告、登记证等资料并留档。
2.索取相关产品的医疗器械注册证或者产品的备案凭证。
3.索取销售人员身份证复印件和加盖首营企业原印章委托书原件。授权书应当载明销售的品种、地域、期限、注明销售人员的身份证号码。
4.对于购进B类医疗器械的供应商，还需要以下资料：如为生产厂商直接的，必须有加盖供货企业原印章的委托授权书原件；如非生产厂商直接的，则必须有与供货企业签订明确双方质量责任的《质量保证协议书》。5索取的资料应具有完整性、真实性和有效性。6.审核是否超出本公司证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。7.必须审核从其购进的医疗器械是否在其生产（经营）许可证核准范围内的产品。8.审核首营企业的资料还不能确保其质量保证能力时，应组织进行实地考察，并重点考察其质量管理体系是否满足医疗器械产品质量的要求等。
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