许律师(认证律师)
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医疗耗材合同有效期应该在合同中明确规定,一般可以写为:本合同自双方签字之日起生效,至XX年XX月XX日止。具体的有效期由双方协商确定。
1. 合同标题:定制阳光房合同
2. 合同的双方:甲方(阳光房订制者)、乙方(阳光房生产商)
3. 合同内容:
(1)甲方应提供准确的阳光房订制技术要求,包括但不限于尺寸、材料、工艺等;
(2)乙方承诺按照甲方技术要求生产阳光房,并负责运至指定地点;
(3)双方约定支付方式;
(4)双方约定交货时间、质量保证;
(5)其他相关协议。
4. 合同签字:双方签字确认,并加盖公章。
医用高值耗材点评条款:
一、定义:高值耗材指的是采购价格超过1000元/单位的医用耗材,包括但不限于医用耗材、手术耗材、护理耗材、诊断耗材、治疗耗材、植入耗材等。
二、点评要求:
1、供应商必须提供完整的产品信息,包括但不限于产品名称、型号、规格、生产厂家、生产批次等。
2、供应商必须提供认证合格证书、检验报告、产品手册等相关证件。
3、供应商必须提供与高值耗材相关的维修服务保障,并对产品提供质量保证和售后服务。
4、报价必须分清高值耗材的报价和其他耗材的报价,并明确合同中高值耗材的金额。
5、必须明确产品的交付方式、要求、付款方式和期限等,无论是否属于高值耗材都应符合当地法律法规和行业规范要求。
三、点评流程:
1、采购部门依据采购需求、采购计划,对高值耗材进行分类编制,编制采购文件;
2、根据编制的采购文件,采购部门将招标材料和询价材料发放给相关供应商;
3、采购部门收集供应商报价,进行价格比较及性能对比;
4、采购部门对高值耗材进行点评,择优选择合适的耗材;
5、采购部门向供应商发出采购订单,并定期对供应商货物质量、价格情况进行监测和评价;
6、供应商按照采购订单要求提供货物,经检验合格后,采购部门向供应商开具,并完成交易。
买方:__________________
卖方:__________________
日期:__________________
鉴于招标人为获得所有临床需要使用的_____市医疗机构第一轮卫生耗材集中招标(议价)采购范围内的耗材而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述耗材的投标。现双方签定耗材购销合同,本合同在此声明如下:
1.本合同中的词语和术语的含义与《采购文件》通用合同条款中定义相同。
2.下述文件是本合同不可分割的一部分,并与本合同一起阅读和解释:
投标人提交的投标函(参见《采购文件》);卫生耗材需求一览表(参见《采购文件》);中标(议价)品种确认单(参见《中标(议价)品种确认单》);通用合同条款及前附表(参见《采购文件》);______市医疗机构第一轮卫生耗材集中招标采购购销合同附表。
3.本合同仅为明确买方在本次耗材集中招标采购的有效采购期(_____年___月-______年____月)内的耗材采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。
4.买方只能采购其选择确认的成交品种,卖方无违约行为,买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。
5.卖方应根据相关规定在与买方签订本合同后向招标服务机构缴纳招标服务费,卖方未按照规定缴纳招标服务费的,买方有权拒绝其参加以后的招标采购活动。
6.本合同一式四份,买卖双方各一份,_____市医疗机构卫生耗材集中招标采购办公室(以下简称“招标办”)一份,招标服务机构_________有限公司留存一份。
7.本合同中涉及“参见”的内容,由招标机构保存备查。
8.本合同加盖买卖双方及中介服务单位(_________有限公司)公章,合同可从“招标办”领取,“招标办”保留对本合同的解释权。
9.鉴于耗材采购的特性,根据实际需要进行采购。
其他条款:_______________________________________
买方(盖章)___________卖方(盖章)_________
日期:_________________日期:_______________
中介服务机构:_________
日期:________________
1.一次性医疗器械用品的购入严格把关
在购入一次性医疗器械用品之前,由使用科室写出书面申请报告,再由院内集中采购办公室组织审核,查看生产厂家三证是否齐全,生产厂家必须是国家认定的。最后由医疗设备科统一购进。医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。做到购进、入库、出库严格把关,确认后方可发放使用。
2.一次性医疗器械用品保存、出库严格把关
购进的一次性医疗器械用品是否与合同一致,三证相符,由保管人员验货后入库保存。按厂家生产日期、品名、货架层层分类放置。货架离地面20 cm,离墙面10 cm,保持室温18 ℃~20 ℃。产品购进后,索要生物检测报告,查证无误后方可发放临床使用。发现包装有漏气、破损不可发放使用。并及时与有关部门联系更换或中止合同。
3.严格执行一次性医疗器械用品使用卫生标准
无菌产品不得检出任何微生物,消毒医疗产品不得检出致病微生物,细菌数≤20 cfu/m3。
4.供应室对购进的一次性医疗器械用品认真记录
每次一次性医疗器械用品进货的时间、生产厂家、规格、型号、生产批号、灭菌批号、失效日期、厂家提供的每批次的生物检测报告,及使用科室、发放人、科室负责人签字登记,确认无误方可发至临床使用,使一次性医疗器械用品的使用具有可追溯性,从而更能保障医疗安全。供应室根据临床需要以小包装的形式定额发至病区。
5.一次性医疗器械用品的使用本着“先进先出”的原则
对有效期6个月以内的一次性医疗器械用品用红牌做出警示标志,及时联系临床使用,以免过有效期造成浪费
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